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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Sunny, ich werde am 03. Dezember operiert. Der kaputte Knochen wird abgetragen und mit Mundschleimhaut überlappt.
    Gestern wollte ich mir meine X-Geva Spritze abholen. Die hab ich aber nicht bekommen. Erst wenn der Kieferchirurg sein OK gibt, das kann 8-10 Wochen dauern. Da freuen sich meine Untermieter bestimmt, können schön weiterwachsen. Aber falls der unklare Befund eine neue Meta ist hat das X-Geva eh ausgedient.

    Karen, die Kiefernekrose hab ich durch das X-Geva bekommen. Das kommt bei diesem Medi manchmal vor.
    Wurde bei Dir schon ein Knochensinti gemacht?
    Wünsche Dir von ganzem Herzen das alles OK ist.

    LG
    Petra

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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Hi April,
    ja ich hab MRT, Knochenszinti und CT schon hinter mir.
    Heute Mittag wird das Strahlenfeld für 4 Lendenwirbel ausgemessen (da tut es weh) und ab nächster Woche 20mal bestrahlt.
    Gestern hatte ich ein langes Gespräch mit der Onkologin, die ist auch etwa so alt wie ich, ich finde, wir sehen sogar ähnlich aus und sie hat wohl auch 2 Kinder. Das ist irgendwie auch "interessant".
    Ich soll gegen die Bröselknochen, also das Osteolytische, Denozumab bekommen. Dazu hab ich gestern so Kautabletten mitbekommen (Vitamin D und Kalzium), seltsamerweise stand auf dem Rezept 1 am Tag, auf der Schachtel steht 2 am Tag. Ich nehm jetzt einfach mal 2, bis wir uns wieder sehen. Nimmst du sowas auch? Und wieviel?
    Und ich werde wohl doch Chemo machen, weil der Tumormarker so hoch ist und es doch einige, einige, einige Metastasen sind. Ich hab alles mit der Strahlenärztin zusammen mal angeguckt und sie hat mir gezeigt, dass viele relativ klein sind und mir nicht weh tun sollten. Ich hab trotzdem Angst, mir eine Möglichkeit zu nehmen irgendwie. Wenn ich es nicht verkrafte, hör ich eben damit auf. Muss dann halt schauen, was das bis dahin mit mir gemacht hat.
    Hattest du oder hattet ihr alle auch nochmal Chemo? Was für eine?
    Ich soll wöchentlich Abraxane/ nab-Paclitaxel bekommen.
    Hab davor schon ein wenig Angst.

    LG

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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Ach verdammt Karen, so eine Scheiße....ich dachte bei Dir wäre alles OK.
    ich nehme auch Kalzium und Vitamin D, bis jetzt 1 Tablette am Tag. Aber meine Gyn meinte jetzt in der dunklen Jahreszeit soll ich 2 nehmen.
    Ich bekam als Chemo Paclitaxel und Epuricin, das habe ich sehr gut vertragen. Chemos werden heutzutage ganz gut vertragen, mach Dir bitte nicht zu viele Sorgen deswegen und die Bestrahlungen werden Dir gegen Deine Schmerzen bestimmt helfen, da hört man auch immer sehr gute Ergebnisse.
    Achte aber auch auf jedenfall auf Deine Zähne, wenns mal zwickt nicht lange warten.
    Wann beginnst Du mit der Chemo, wie viele Einheiten sind geplant und in welchen Abständen? Melde Dich doch wieder wenn Dir danach ist und lass wissen wie es Dir geht.

    LG
    Petra

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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Wieviele Einheiten... gute Frage. Ich bekomme drei Wochen lang jede Woche eine Dosis, dann ist eine Woche Pause und dann wieder dreimal jede Woche, eine Woche Verschnaufen usw. Ursprünglich hieß es bis Lebensende. Aber gestern hieß es, dass man einfach schauen muss, wie sich das entwickelt. Ich behalte mir auch vor, da auszusteigen. Die Onkologin hat gemeint, ich soll aber auf jeden Fall 6 machen, am besten wäre ein halbes Jahr. Dann könnte man nachschauen.
    Mach mir ein wenig Sorgen, dass ich dann körperlich komplett runter bin. Meine weißen Blutkörperchen und so... Dass die kaputt sind und die brauche ich doch eigentlich gegen die Zellen. Nur erkennen sie die Tumorzellen irgendwie nicht...
    Das Denosumab klingt ganz gut, soll die Knochenzellen am Auflösen hindern. Will ich.
    Bei diesem nab-Paclitaxel soll der Wirkstoff in ein Albumin, eine Art Eiweiß verpackt sein, das Tumorzellen gern aufnehmen und dann soll es die Dinger von innen kaputt machen.

    Bei einer Psychoonkologin war ich auch - so eine Gurke! Nie wieder geh ich da hin!!! Lauter Unverschämtheiten, die mich echt geärgert haben. Ich hätte trotzdem gern jemanden zum Reden. Habt ihr so jemanden? Ich hatte ja eine Hospizschwester hier (erste echt nette Person seit langem), vielleicht weiß die noch was.

    Mit meinem Zahn - da weiß wohl keiner wie und was. Wie gesagt, ich merk nichts, aber man sieht einen Schatten an der wurzelbehandelten Stelle. Die Onko meinte, wir versuchen das jetzt trotzdem, sie hätten meist Leute mit Zähnen jenseits meiner Vorstellungswelt. Na dann

  5. Inaktiver User

    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Karen, möge die Chemo sämtliche Krebszellen plattmachen!!! Und vergiss' die Psychoonkologin - Du brauchst jemanden, bei dem Du Dich wirklich wohlfühlst! Ich bin bei einer Verhaltenstherapeutin und fühle mich dort ganz gut aufgehoben. Ich drücke Dir die Daumen, dass Du bald die richtige Unterstützung findest.


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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Hi,
    ich will euch mal was Positives sagen heute.
    Heute hatte ich, glaub die 6. oder 7. Chemotherapie mit Abraxane. Nächste Woche bekomme ich die 3. Denozumab-Spritze.
    20 Bestrahlungen hab ich hinter mir und im Februar werden die 4 bestrahlten Wirbel im CT beguckt.

    Mittlerweile brauche ich keine Schmerzmittel mehr, bis auf den 3. und 4. Tag nach der Chemo (nur 1 400er Ibu und keine Morphine mehr!) Es ging so schnell abwärts, das war irre. Ich konnte mich nicht mehr alleine anziehen und hab manchmal über eine Stunde gebraucht, um aus dem Bett aufstehen zu können. Seit Weihnachten ziehe ich sogar Strumpfhosen an, die sind schwierig ;-) und ich kann leichter aufstehen (allerdings mit Festhalten).
    Also, die Therapie wirkt. Das ist sehr schön.

    Ich hab leider ziemliche Magenprobleme nach der Chemotherapie und hab heute wieder ein Arsenal neuer Medikamente dagegen aufgeschrieben bekommen. Hab auch leider abgenommen dadurch - war vorher schon nicht besonders dick, eher dünn. Da hab ich nicht so viel Polster. Aber da frag ich vielleicht noch im anderen Thread. Wollte euch nur mal was Positives mitteilen

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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Hallo Karen, es freut mich sehr, dass die Behandlung anschlägt .
    Viele Grüße von Henzchen


    Ein Mensch, der leidet bevor es nötig ist, leidet mehr als nötig

    Lucius Annaeus Soneca 1-65 n. Chr.


    ▬|████|▬

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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Karen, das klingt gut - sehr gut!!!!!!

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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    Hallo Karen,
    ich freue mich, dass die Therapie anschlägt. Das ist doch wirklich ein echter Mutmacher!
    Aber die Nebenwirkungen sind eben auch nicht prickelnd. Da mußt du nun leider durch.
    Melde dich bald wieder, ich hatte dich schon vermißt.
    Trau mich immer nicht, nachzufragen.
    Liebe Grüße
    Fly

    Wenn dir das Wasser bis zum Hals steht solltest du den Kopf nicht hängen lassen!

    ▬|████|▬

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    AW: Brustkrebs und Knochenmetastasen

    vielen Dank.

    Butterfly, ich war schon oft hier, aber ich wusste nicht recht, wo ich denn was schreiben soll, also in welchem Thread.
    Wo gibts denn einen mit Chemo-Kotzeritis-Übelkeitsproblemen, ja, grübel, da war irgendwo einer.
    Frag einfach nach. Wenn ich das Datum fürs Kontroll-CT habe, setz ich das auch in den Daumendrückkalender. Ich hoffe so sehr, dass die Knochen wachsen.

    Jetzt hab ich heute bloß lauter Medikamente bekommen, die mir helfen sollen, was essen zu können. Zwei bauen Knochen ab. Da bin ich doch dagegen... Und die Nebenwirkungen... Bis jetzt nehm ich nur mal zwei.
    Und keine Kotzeritis-auslösenden Vitamin-D-Kalziumtabletten dabei... dabei hatten wir extra drüber geredet. *mecker*

    LG K

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