http://bfriends.brigitte.de/foren/ de Wed, 19 Jun 2013 20:56:09 GMT vBulletin 15 http://bfriends.brigitte.de/foren/images/brigitte/misc/rss.png http://bfriends.brigitte.de/foren/ http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/409156-thats-life.html Mon, 17 Jun 2013 19:28:14 GMT 8cm, multizentrisch, G 2-3. Entdeckt bei meiner ersten Routine Mammographie. OP am 26.03. Komplette Mastektomie. Lymphknoten (4) nicht befallen. Im Gesunden entfernt. Im BZ Köln-Hohenlind. Wurde dort sehr kompetent und achtsam betreut. Genetische Wahrscheinlichkeit 94%. Daher noch einige weitere Untersuchungen und am 24.09. Aufbau links mit Silikon, Brustwarzenentfernung, Mastektomie rechts mit Expander und später Wiederaufbau. Auffälligkeiten am linken Eierstock. Alles Gesundheitsdaten. :-D Was mir wichtig ist? Freunde, Musik (ich spiele Trompete in einer Brassband und einem symphonischen Blasorchester...früher auch Cello) Sport (Rad, laufen, schwimmen, Ski), lesen, Schreiben,... Und natürlich gaaaanz vorne....meine Kinder!!!! Eine Katze gibr's bei uns auch. Ich komme aus NRW...Nähe Köln. Puuuuh...das fühlt sich jetzt komisch an, die Eckdaten so distanziert runterzurattern. Innerlich sieht's viel aufgewühlter aus. Da ist halt ganz viel Selbstschutz...schon allein durch die Geschichte. Ach so...Rechtschreibfehler sind bei mir nicht selten, da ich meist in mein Handy "hacke". Ich bin froh, dass ich über drei ganz liebe Frauen dieses Forum gefunden habe. Ganz liebe Grüße und viiiiel Kraft an alle... Anna]]> Hallo!

Ich bin Anna, 40 Jahre alt, habe 3 Kinder zwischen 7 und 17 und bin alleinerziehend. Seit 5 Jahren läuft meine Scheidung. Gegen das Urteil vom Februar hat mein (Ex?)-mann Beschwerde eingelegt. Nun geht es weiter vor dem OLG. :-( Ich bin seit 4 Jahren in Therapie wegen traumatischer Erlebnisse (PTBS) seit meiner Kindheit. ..auch KH und s.MB. Seit Anfang März weiß ich, dass ich BK habe. DCIS links, > 8cm, multizentrisch, G 2-3. Entdeckt bei meiner ersten Routine Mammographie. OP am 26.03. Komplette Mastektomie. Lymphknoten (4) nicht befallen. Im Gesunden entfernt. Im BZ Köln-Hohenlind. Wurde dort sehr kompetent und achtsam betreut. Genetische Wahrscheinlichkeit 94%. Daher noch einige weitere Untersuchungen und am 24.09. Aufbau links mit Silikon, Brustwarzenentfernung, Mastektomie rechts mit Expander und später Wiederaufbau. Auffälligkeiten am linken Eierstock.

Alles Gesundheitsdaten. :-D
Was mir wichtig ist? Freunde, Musik (ich spiele Trompete in einer Brassband und einem symphonischen Blasorchester...früher auch Cello) Sport (Rad, laufen, schwimmen, Ski), lesen, Schreiben,...
Und natürlich gaaaanz vorne....meine Kinder!!!! Eine Katze gibr's bei uns auch. Ich komme aus NRW...Nähe Köln.


Puuuuh...das fühlt sich jetzt komisch an, die Eckdaten so distanziert runterzurattern. Innerlich sieht's viel aufgewühlter aus. Da ist halt ganz viel Selbstschutz...schon allein durch die Geschichte.
Ach so...Rechtschreibfehler sind bei mir nicht selten, da ich meist in mein Handy "hacke".

Ich bin froh, dass ich über drei ganz liebe Frauen dieses Forum gefunden habe.
Ganz liebe Grüße und viiiiel Kraft an alle...

Anna ]]> Brustkrebs anna-31 http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/409156-thats-life.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/408466-maat-et-joot.html Thu, 13 Jun 2013 14:18:43 GMT So das war es.... Ich habe das Gefühl ich passe hier nicht mehr hin 😢..... Irgendwie hab ich den Anschluss verloren, blicke nicht mehr durch wer wer ist.... es ist nicht mehr " mein" Forum..... Werde von vielen ignoriert ob absichtlich oder unabsichtlich ist ja jetzt auch egal 😭.... Ich stehe wieder voll im Leben, und werde ab und zu halt doch runtergezogen von den schlechten Nachrichten.... Und das kann ich mir und meiner Familie nicht mehr antun ( ich war jetzt zwei Wochen zickig, und das kennt man gar nicht von mir )..... Ich weiß das schlechte Nachrichten immer dazugehören, aber im Moment fällt es mir sehr schwer damit umzugehen ( liebe Sternmoos ich schreibe dir eine PN )

Ihr Lieben, ich wünsche euch das allerbeste auf der Welt und das die Sonne für uns immer scheinen wird ☀☀☀

Aber die Einladung zu meinem Geburtstag bleibt natürlich bestehen, denkt dran am 16.12.2064 machen wir ein Kölsch auf ( oder schlürfen es zusammen aus dem Schnabelbecher 😏)

Eure ritz ]]> Brustkrebs ritz1964 http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/408466-maat-et-joot.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/407991-cyberknife-zentrum-muenchen.html Tue, 11 Jun 2013 07:38:51 GMT * Diejenigen unter euch, die mich schon länger kennen, wissen, dass ich letztes Jahr im Mai (direkt im Anschluss an das Mandelblüten-Hopping) zur einmaligen, punktgenauen Bestrahlung im *europäischen Cyberknife*-*Zentrum in München* war. Nun gibt es dort Verbesserungen, ein ganz neues Gerät, durch das die Meta-Geplagten noch präziser in noch kürzerer Zeit bestrahlt werden können. Guckt mal hier:* http://www.medizin-telegramm.com/mediapool/45/451382/data/2013/03-2013/03.05.13_Radiochirurgie.pdf Herzliche Grüße maitake :blume:
Diejenigen unter euch, die mich schon länger kennen, wissen, dass ich letztes Jahr im Mai (direkt im Anschluss an das Mandelblüten-Hopping) zur einmaligen, punktgenauen Bestrahlung im europäischen Cyberknife-Zentrum in München war.

Nun gibt es dort Verbesserungen, ein ganz neues Gerät, durch das die Meta-Geplagten noch präziser in noch kürzerer Zeit bestrahlt werden können.

Guckt mal hier:

http://www.medizin-telegramm.com/med...ochirurgie.pdf


Herzliche Grüße

maitake :blume: ]]> Brustkrebs maitake http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/407991-cyberknife-zentrum-muenchen.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/407801-schmerzen-und-wie-geht-ihr-damit-um.html Mon, 10 Jun 2013 06:48:26 GMT :knatsch: Ihr Lieben, heute möchte ich euch mal mit einer Frage belästigen, die sich mir schon länger stellt. Bei jedem Besuch beim Arzt wird nachgefragt wie es mit den Schmerzen aussieht und ob es so noch ok ist. Leider bin ich ja eine derjenigen, die lieber die Zähne zusammenbeißt als immer gleich zuzugeben, dass die Schmerzen immer weiter zunehmen. Jetzt habe ich endlich Alarm geschlagen und werde gerade ganz vorsichtig auf Schmerzpflaster eingestellt. Da ich aber darauf schon einmal paradox reagiert habe, erfolgt die Gabe anfangs nur sehr schleichend. Es ging jedoch so wirklich nicht mehr und mehr als zwei Stunden Schlaf am Stück waren einfach nicht mehr möglich. Spätestens dann war der Schmerz so stark, dass etwas eingenommen werden mußte. Leider brauche ich für die Schmerzmittelgabe dann immer die Hilfe von meinem Mann, da ich mich dann nicht genug bewegen kann um mich selber zu versorgen. Also hatte der auch keine Möglichkeit mehr mal wieder richtig zu schlafen. Was mich aber bewegt ist die Frage, ist es denn wirklich richtig, dass die Schmerzen unterdrückt werden oder muss man nicht doch lernen damit umzugehen. Ich bin wohl noch vom alten Stand her erzogen, ein Indianer kennt keinen Schmerz und so verhalte ich mich dann auch. Inzwischen weiß ich aber nicht mehr, was ich davon halten soll. Ich habe auch immer Angst, dass bei höherer Dosierung meine Anteilnehme am Leben noch geringer wird. Ich bin doch sowieso schon immer so schnell müde und muss Pause machen. Vielleicht habt ihr ja ein paar Tips für mich oder schreibt einfach mal, wie ihr damit umgeht. Ich möchte hier nicht rumjammern, aber mich würde doch stark interessieren, welchen Weg ihr für euch gefunden habt. Alles Liebe Gabi :knatsch: Ihr Lieben, heute möchte ich euch mal mit einer Frage belästigen, die sich mir schon länger stellt. Bei jedem Besuch beim Arzt wird nachgefragt wie es mit den Schmerzen aussieht und ob es so noch ok ist. Leider bin ich ja eine derjenigen, die lieber die Zähne zusammenbeißt als immer gleich zuzugeben, dass die Schmerzen immer weiter zunehmen. Jetzt habe ich endlich Alarm geschlagen und werde gerade ganz vorsichtig auf Schmerzpflaster eingestellt. Da ich aber darauf schon einmal paradox reagiert habe, erfolgt die Gabe anfangs nur sehr schleichend. Es ging jedoch so wirklich nicht mehr und mehr als zwei Stunden Schlaf am Stück waren einfach nicht mehr möglich. Spätestens dann war der Schmerz so stark, dass etwas eingenommen werden mußte. Leider brauche ich für die Schmerzmittelgabe dann immer die Hilfe von meinem Mann, da ich mich dann nicht genug bewegen kann um mich selber zu versorgen. Also hatte der auch keine Möglichkeit mehr mal wieder richtig zu schlafen. Was mich aber bewegt ist die Frage, ist es denn wirklich richtig, dass die Schmerzen unterdrückt werden oder muss man nicht doch lernen damit umzugehen. Ich bin wohl noch vom alten Stand her erzogen, ein Indianer kennt keinen Schmerz und so verhalte ich mich dann auch. Inzwischen weiß ich aber nicht mehr, was ich davon halten soll. Ich habe auch immer Angst, dass bei höherer Dosierung meine Anteilnehme am Leben noch geringer wird. Ich bin doch sowieso schon immer so schnell müde und muss Pause machen. Vielleicht habt ihr ja ein paar Tips für mich oder schreibt einfach mal, wie ihr damit umgeht. Ich möchte hier nicht rumjammern, aber mich würde doch stark interessieren, welchen Weg ihr für euch gefunden habt. Alles Liebe Gabi ]]> Brustkrebs Bulldogge http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/407801-schmerzen-und-wie-geht-ihr-damit-um.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/406231-ctc-untersuchung-fluch-oder-segen.html Fri, 31 May 2013 12:03:36 GMT Hallöchen, Ich weiß,das ich nicht die Einzige bin,die gerade vor wichtigen Untersuchungen,oder Befundbesprechungen steht und gegen Angst und Ungewissheit kämpft,trotzdem muß ich mir irgendwie mal Luft machen. Ich werde bald wahnsinnig vor Angst. Nächste Woche steht ein Arztgespräch ins Haus,was mich völlig kirre macht. Es wurde bei einer Blutuntersuchung u.a. nach CTCs (zirkulierenden Tumorzellen) gesucht und ihre Anzahl bestimmt. Diese CTCs sind ein Prognosefaktor,der viel über den späteren Verlauf der Krankheit (Metastasenbildung) aussagt. Das habe ich bei meinen Recherchen im Internet gefunden und wohl auch richtig verstanden. Leider sind diese Tumorzellen im Blut wohl noch nicht zu behandeln-im Gegensatz zu denen,die im Knochenmark gefunden werden. Hier gibt es schon Behandlungsmöglichkeiten(Ostac). Das Wissen um diese Zellen und doch nichts tun zu können,ist eine nicht zu unterschätzende Belastung. Ich weiß nicht,ob ich der gewachsen bin? Jetzt läuft natürlich das Gedankenkarusell auf Hochtouren. Noch kenne ich das Ergebniss nicht. Will man überhaupt sowas wissen-würdet ihr es wissen wollen,es euch sagen lassen? Hat jemand schon Erfahrung mit dieser Untersuchung? L.G. laralina Hallöchen,
Ich weiß,das ich nicht die Einzige bin,die gerade vor wichtigen Untersuchungen,oder Befundbesprechungen steht und gegen Angst und Ungewissheit kämpft,trotzdem muß ich mir irgendwie mal Luft machen.
Ich werde bald wahnsinnig vor Angst.
Nächste Woche steht ein Arztgespräch ins Haus,was mich völlig kirre macht.
Es wurde bei einer Blutuntersuchung u.a. nach CTCs (zirkulierenden Tumorzellen) gesucht und ihre Anzahl bestimmt.
Diese CTCs sind ein Prognosefaktor,der viel über den späteren Verlauf der Krankheit (Metastasenbildung) aussagt.
Das habe ich bei meinen Recherchen im Internet gefunden und wohl auch richtig verstanden.
Leider sind diese Tumorzellen im Blut wohl noch nicht zu behandeln-im Gegensatz zu denen,die im Knochenmark gefunden werden.
Hier gibt es schon Behandlungsmöglichkeiten(Ostac).
Das Wissen um diese Zellen und doch nichts tun zu können,ist eine nicht zu unterschätzende Belastung.
Ich weiß nicht,ob ich der gewachsen bin?
Jetzt läuft natürlich das Gedankenkarusell auf Hochtouren.
Noch kenne ich das Ergebniss nicht.
Will man überhaupt sowas wissen-würdet ihr es wissen wollen,es euch sagen lassen?
Hat jemand schon Erfahrung mit dieser Untersuchung?
L.G.
laralina ]]> Brustkrebs laralina http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/406231-ctc-untersuchung-fluch-oder-segen.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405656-diagnose-gestern-wie-kommt-man-mit-der-angst-klar.html Tue, 28 May 2013 12:29:38 GMT Hallo, gestern habe ich die Diagnose erhalten, dass ich ein invasives MK habe, das schon sehr groß ca. 7 cm ist. Morgen habe ich einen Termin im Brustzentrum. Ich habe so große Angst. Im Moment hab ich nicht mal vor den Behandlungen Angst, sondern Angst, nicht zu überleben. Teilweise sitze ich starr vor Angst und kann mich nicht mehr bewegen. Ich kann nichts mehr essen, nicht schlafen. Ich habe von der Frauenärztin ein Schlafmittel erhalten, aber ich traue es mich nicht zu nehmen, da ich mir nun einbilde, das alles den Krebs verschlimmert. Ich bin Anfang 40 J. Wie habt Ihr die Zeit vor dem Beginn der Behandlungen verbracht, was lenkt ab? Mein Partner ist zum Glück sehr liebevoll und versucht mich zu trösten und ich kann auch mit ihm über alles reden. Aber allein die Vorstellung, dass ich sterbe und wir nicht mehr zusammen sind, bricht mir das Herz. Ich kann gerade nicht mehr aufhören zu weinen. Gruß Chrimi Hallo,

gestern habe ich die Diagnose erhalten, dass ich ein invasives MK habe, das schon sehr groß ca. 7 cm ist.
Morgen habe ich einen Termin im Brustzentrum.

Ich habe so große Angst. Im Moment hab ich nicht mal vor den Behandlungen Angst, sondern Angst, nicht zu überleben.

Teilweise sitze ich starr vor Angst und kann mich nicht mehr bewegen. Ich kann nichts mehr essen, nicht schlafen. Ich habe von der Frauenärztin ein Schlafmittel erhalten, aber ich traue es mich nicht zu nehmen, da ich mir nun einbilde, das alles den Krebs verschlimmert.

Ich bin Anfang 40 J. Wie habt Ihr die Zeit vor dem Beginn der Behandlungen verbracht, was lenkt ab?
Mein Partner ist zum Glück sehr liebevoll und versucht mich zu trösten und ich kann auch mit ihm über alles reden. Aber allein die Vorstellung, dass ich sterbe und wir nicht mehr zusammen sind, bricht mir das Herz.

Ich kann gerade nicht mehr aufhören zu weinen.

Gruß Chrimi ]]> Brustkrebs chrimi http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405656-diagnose-gestern-wie-kommt-man-mit-der-angst-klar.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405531-1-upa-pai-1-oder-oncotype-dx-2-geige.html Mon, 27 May 2013 15:22:04 GMT Hallo liebe Frauen!

Die Suchfunktion brachte mich nicht weiter, deshalb öffne ich einen neuen Thread - wenn ich einen Beitrag hierzu übersehen habe, sagt's mir bitte :-)

Heute war doch meine große Besprechung mit der Oberärztin. Es sieht jetzt so aus, daß - freie Lymphknoten nächste Woche vorausgesetzt - es eine gute Sache wär, einen der beiden Tests zu machen. So - und welchen? Habt Ihr Erfahrung? Interessant ist ja auch die Kostenfrage :ooooh:

Und noch eine Frage: spielt jemand von Euch Geige? Mein Tumor ist links und ich würde gerne, gerne noch weiter spielen können, wenn ich mal mit allem durch bin. Wie sieht das aus nach der Op bzw. nach Entfernung mehrerer Lymphknoten? (Nach der Biopsie konnte ich schonmal direkt wieder spielen :freches grinsen:)

Beste Grüße!
KLeo ]]> Brustkrebs kleeblaettin http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405531-1-upa-pai-1-oder-oncotype-dx-2-geige.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405226-perazin-und-brustkrebs.html Sat, 25 May 2013 18:14:29 GMT Hallole

ich habe am Donnerstag vom Psychiater Perazin gegen meine Aggressionen, Denk- und Ich-Störungen verschrieben bekommen. Ein für mich neues Medikament, dass ich vom Namen her von meiner Freundin kannte. Jetzt lese ich den Waschzettel und lese folgendes:

"Nur unter Berücksichtigung besonderer Vorsichtsmaßnahmen dürfen Sie Perazin einnehmen, wenn Sie unter Folgenden Erkrankungen leiden:
....
prolaktinabhängige Tumoren, wie z. B. Mamma-Tumoren
.."

Ich bin gerade ziemlich sauer. Er weiß doch, dass ich Brustkrebs habe.:grmpf: Leider ist er nächste Woche im Urlaub. Aber danach, (2 Tage vor Reha-Antritt) werde ich nochmal bei ihm aufschlagen.
Ich nehme das nicht. Das Risiko ist mir viel zu hoch.

Für alle Frauen, die vielleicht auch Perazin verschrieben bekommen. Da muss es andere Möglichkeiten geben. ]]> Brustkrebs Sybilles http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405226-perazin-und-brustkrebs.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405171-beanie-bei-haarverlust-meine-chemo-steht-an.html Sat, 25 May 2013 14:01:56 GMT ....und da ich nicht die Tage oder 2 bis 3 Wochen warten will bis mir die Haare dann büschelweise ausfallen, möchte ich den Zeotpunkt selber bestimmen. Am Montag geht es.....endlich...mit EC los und für nächsten Samstag habe ich den Termin beim Friseur zum RASIEREN... Habe vor 3 Wochen mir meine langen Locken schon abschneiden lassen....sehe irgendwie aus wie Miriam Pilhau...so sagt man....daher ist der nächste Schritt so Gott will...dann nicht mehr so schwer ?!?! Die Haare kommen wieder aber diese blöde Krebs soll ja nicht mehr wieder kommen ...also...ist die Chemo jetzt mein Freund...habe ich beschlossen........ habe mich in den letzten Wochen sehr mit Selbsthypnose und Meditation beschäftigt und meine alten Kenntnisse diesbezüglich mal wieder aufgefrischt.... Hey....jetzt komme ich doch in Schreiben...daher hatte ich doch NUR EINE FRAGE.........lach ich habe mir letzten einen Beanie von Kopfmuss gekauft...ist suppi aber auch mit 30 Euro sehr teuer.... hat jemand eine Anleitung wie ich das Teil auch selber nähen kann ? ich kann zwar nähen verstehe aber die Nähanleitungen nicht so besonders gut......... also es müsste schon verständlich sein wollte mir mal ein paar Teilchen machen, denn eine Perrücke kommt für mich nicht in Frage. Bin eher ein bunter...flippiger Typ...da sollen Hads Beanies und Tücher mich dann über die haarlose Zeit bringen. Lieben dank für eure Tips....mal vorab geschickt ....und da ich nicht die Tage oder 2 bis 3 Wochen warten will bis mir die Haare dann büschelweise ausfallen, möchte ich den Zeotpunkt selber bestimmen.
Am Montag geht es.....endlich...mit EC los und für nächsten Samstag habe ich den Termin beim Friseur zum RASIEREN...
Habe vor 3 Wochen mir meine langen Locken schon abschneiden lassen....sehe irgendwie aus wie Miriam Pilhau...so sagt man....daher ist der nächste Schritt so Gott will...dann nicht mehr so schwer ?!?!

Die Haare kommen wieder aber diese blöde Krebs soll ja nicht mehr wieder kommen ...also...ist die Chemo jetzt mein Freund...habe ich beschlossen........

habe mich in den letzten Wochen sehr mit Selbsthypnose und Meditation beschäftigt und meine alten Kenntnisse diesbezüglich mal wieder aufgefrischt....
Hey....jetzt komme ich doch in Schreiben...daher hatte ich doch NUR EINE FRAGE.........lach


ich habe mir letzten einen Beanie von Kopfmuss gekauft...ist suppi aber auch mit 30 Euro sehr teuer....
hat jemand eine Anleitung wie ich das Teil auch selber nähen kann ?
ich kann zwar nähen verstehe aber die Nähanleitungen nicht so besonders gut.........

also es müsste schon verständlich sein

wollte mir mal ein paar Teilchen machen, denn eine Perrücke kommt für mich nicht in Frage.
Bin eher ein bunter...flippiger Typ...da sollen Hads Beanies und Tücher mich dann über die haarlose Zeit bringen.
Lieben dank für eure Tips....mal vorab geschickt ]]> Brustkrebs dina1998 http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405171-beanie-bei-haarverlust-meine-chemo-steht-an.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405141-brustkrebs-fuer-anfaengerinnen.html Sat, 25 May 2013 11:20:08 GMT Hallo Ihr Lieben
Hier hab ich also einen String eröffnet, vielleicht gibt's noch andere "Anfängerinnen", die sich hier einfinden können.
Nach dem ersten Schock Anfang der Woche habe ich gleich mal ganz viel Kampfgeist entwickelt, Schlachtpläne erstellt und Kriegseröffnungen gegen den Mistkerl in mir abgegeben. :teufelchen:
Letzte Nacht, mit dem Ausschalten des Fernsehers ist aber wieder das volle Horror- und Panikprogramm ausgebrochen. Hab nix geschlafen, Angstschübe gehabt und nur noch geheult. Das Aufstehen war entsprechend unlustig, der ganze Körper schmerzt und die Batterie ist auf unter Null. :knatsch:
Frage an die Erfahrenen unter euch: wie habt ihr es geschafft nachts zu schlafen? Schlaftabletten? Die Johanniskrautglobuli gegen die Depression nehm ich schon.
Ausserdem hab ich das Gefühl, dass ich überall Metastasen wahrnehme, bin echt paranoid geworden. Da sind plötzlich Hautflecken, die ich vorher nicht sah, ausserdem schmerzt der Rücken schon seit längerem - was heisst das jetzt?

LG leoncita ]]> Brustkrebs leoncita http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/405141-brustkrebs-fuer-anfaengerinnen.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/404921-neu-und-viele-fragen.html Fri, 24 May 2013 10:11:29 GMT Hallo!

Gerade habe ich telefonisch die Diagnose erhalten und bin nun erst mal einigermaßen erschlagen. Ihr kennt das sicher ;-)

Kurz zu mir:
42 Jahre, vier Kinder zwischen 10 und 17. Letzte Woche Dienstag Knoten getastet, Freitag Untersuchung, Ultraschall, Mammographie, Mittwoch (vorgestern) Stanze. Bis dahin keinen Gedanken an diese Krankheit verschwendet, keine Risikofaktoren (nur Mirena, falls das einer ist), kein familiäres Risiko bekannt (bin auch nicht aus der Grafschaft Bentheim, falls das jemand heute gelesen hat ;-)

Telefonisch habe ich mir das Ergebnis geben lassen, weil die Klinik nicht gerade um die Ecke ist und ich nicht sicher war, ob und wie ich die Autofahrt verkraftet hätte...
Am Montag möchte ich aber noch eine genauere Besprechung haben, dann vor Ort und mit meinem Mann.

Und nun schwirrt mir der Kopf. Was muß ich fragen, was sollte ich schon mal googeln? Was lieber nicht ;-)?
Wie sagt man's den Kindern und wann? Muß der Urlaub ausfallen?

Bisher weiß ich folgendes: Nicht invasiv duktal, max. Ausdehnung 17mm. (Ist das viel??) Mittelschnell wachsend. Lymphknoten sahen auf US ok aus. Brusterhaltende OP mit Wächterlymphknotenentfernung soll in ca. zwei Wochen durchgeführt werden (Termin kriege ich Montag).

Seit zwei Wochen habe ich Rückenschmerzen, nicht schlimm, aber in diesem Zusammenhang vielleicht schon? Sollte ich da irgendwelche Untersuchungen forcieren?

Habt Ihr noch Tipps für das Gespräch am Montag?

Beste Grüße
von Kleo

Mein Witz des Tages lautet:
Stillen senkt das Brustkrebsrisiko. (Habe 5,5 Jahre meines Lebens stillend verbracht!) ]]> Brustkrebs kleeblaettin http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/404921-neu-und-viele-fragen.html http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/404531-sandra-und-immer-steht-noch-ne-lymphknotenmetatase-was-tun.html Wed, 22 May 2013 17:02:18 GMT Hallöchen Ihr Lieben,

ich brauch mal Ratschläge, bzw. Vorschläge. Ihr kennt ja sicher noch Sandra, einige von Euch haben sie ja auch bei FB und kennen sie noch von der Spendenaktion "Auto".

Kurz nochmal für die, die Sandra nicht kennen - BK mit LK-Befall, sie hatte ca. 40 Chemos, bis dato und ne Lunge voll Metastasen.


Die Lungenmetastasen sind nach der Platinchemo weg und auch weggeblieben, freu freu freu! Die Leber ist frei, was natürlich genauso klasse ist - so waren wir gerade beim CT.

Die Lymphknotenmetastase unter der Achsel lässt sich nicht kleinkriegen, das Biest wächst weiter, unter Epirubicin (?? schreibt die sich so??) Was natürlich im Vergleich zu den Organen das sicher kleinere Übel ist. Leider ist sie so groß, dass sie das Lymphsystem so stört, dass der Arm megadick ist. Operieren ist nicht möglich, bestrahlen nicht - liegt zu nah an den Gefäßen, selbst Spezialisten trauen sich nicht ran.

So, wir philosophieren so rum. Oberarzt hat auch keine klare Ansage gemacht, meinte aber auch, dass Metas ja in der Regel nicht "streuen" - sagt man. Aber das Gewebe unter dem Arm, ist das Lymphknotengewebe aus dem eine Meta mutiert ist - oder sind Metas eigenes Gewebe??? Das klingt jetzt doof, ich weiß. Aber, wenn die Lungenmetas beeindruckt wurden und die LK-Metas nicht, dann doch sicher, weil die Chemo für diese Art Gewebe nicht die Richtige war - oda???? Oder, weil der Weg der Chemo ins Lymphsystem schwer ist und nur minimal was dorthin gelangt, was dann ja auch schwachsinnig wäre.

Der BK ist weg, der Rest auch - wäre da denn nicht ne Chemo für die LK was, also praktisch wie für Lymphdrüsenkrebs? Option? Oder gibt es auch etwas, was direkt in die LK gegeben werden kann oder so was wie SIRT für Lymphknoten? Hyperthermie? Bitte nicht lachen, aber gibt es nicht direkt was, was auch die LK beeindrucken könnte?

Sie hat so vieles schon bekommen, jetzt sollte doch was richtiges her - damit den Metas unter dem Arm der Garaus gemacht werden kann!!!

Jemand hier mit Erfahrung oder Gedanken oder Ideen? Jemand nen Spezialisten an der Hand, wegen Zweitmeinung - ein Lymphknotenonkologe muss her :lachen:!

Ich hoff auf Euch! Danke schön und einen angenehmen Abend, hier ist Regen angesagt!:blume: ]]> Brustkrebs momolino http://bfriends.brigitte.de/foren/brustkrebs/404531-sandra-und-immer-steht-noch-ne-lymphknotenmetatase-was-tun.html